ganiMed verwendet ausschließlich von der FDA authorisiertes IT-Equipment. Das studienrelevante IT-Equipment (Hard- und Software) unterliegt ausnahmslos den anzuwendenden Richtlinien (z.B. 21 CFR part 11). Programmierung der EKG-Aufzeichnungsgeräte erfolgt ausschließlich durch unsere authorisierten Medizinprodukte-Techniker, damit ein Höchstmaß an Funktionalität und Einsatzbereitschaft beim jeweiligen Prüfzentrum garantiert wird; ebenso anfallende Wartungen oder gar Reparaturen.